Cuándo y cómo realizar pruebas genéticas para los síndromes hereditarios de cáncer colorrectal | oneFAPvoice

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Artículos científicos

Cuándo y cómo realizar pruebas genéticas para los síndromes de cáncer colorrectal heredados

información clave

fuente: Revista de la Red Nacional Integral del Cáncer

año: 2013

autores: Patrick M. Lynch

resumen / resumen:

Las Pautas de práctica clínica en oncología de la NCCN de 2013 para la detección del cáncer colorrectal abordan la evaluación y el tratamiento de los pacientes con riesgo de susceptibilidad hereditaria al cáncer colorrectal. Estos pacientes incluyen las 2 amplias categorías de pacientes con poliposis adenomatosa familiar y sus variantes, y aquellos con cáncer colorrectal hereditario sin poliposis o síndrome de Lynch. Este artículo proporciona un enfoque algo personal, pero con suerte basado en la evidencia, para las preguntas de cuándo probar a los individuos para detectar la susceptibilidad hereditaria y cómo hacerlo. “Cuándo” puede entenderse como “bajo qué circunstancias” y “a qué edad”; este artículo intenta hablar de cada sentido del término.

organización: El MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas

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