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Artículos científicos

La evolución de la genética del cáncer colorrectal-Parte 2: implicaciones clínicas y aplicaciones

información clave

fuente: Revista de oncología gastrointestinal

año: 2014

autores: Schlussel AT, Gagliano RA Jr, Seto-Donlon S, Eggerding F, Donlon T, Berenberg J, Lynch HT

resumen / resumen:

La comprensión genética del cáncer colorrectal (CCR) continúa creciendo y ahora se estima que el 10% de la población tiene un síndrome de CCR hereditario conocido. Este artículo examinará la evolución del tratamiento médico y quirúrgico de los síndromes de CCR hereditario y el impacto de la genética tumoral en la terapia. Esta revisión se centrará en las enfermedades hereditarias propensas al CCR más comunes observadas en la práctica clínica, que incluyen el síndrome de Lynch (LS), la poliposis adenomatosa familiar (FAP) y la FAP atenuada (AFAP), la poliposis asociada a MutYH (MAP) y la poliposis serrada síndrome (SPS). Cada sección revisará las recomendaciones actuales en la evaluación y el tratamiento de estos síndromes, así como también revisará el manejo quirúrgico y la planificación operatoria. Un historial familiar de cáncer multigeneracional altamente detallado con genealogía verificada y documentación patológica siempre que sea posible, junto con pruebas de mutación de la línea germinal cuando esté indicado, es de importancia crítica para las decisiones de manejo. Aunque el cuidado de los pacientes con estos síndromes sigue siendo complejo, la aplicación de este conocimiento facilita un mejor tratamiento tanto de los individuos como de sus familiares afectados para las generaciones venideras.

organización: Centro Médico Tripler Army, Centro de Cáncer de la Universidad de Arizona, Institutos de Investigación Médica de Huntington, Ohana Genetics Inc, Universidad de Hawái, Facultad de Medicina de la Universidad de Creighton

DOI: 10.3978 / j.issn.2078-6891.2014.068

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