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Verano y FAP: una entrevista con Jenny Jones (también conocida como LifesaPolyp)

Tuve la suerte de pasar un poco de tiempo con dos de los miembros de nuestra comunidad y pacientes con PAF, Jenny jones (lifesapolyp.blogspot.com/) y Tracy Whitt, para saber cómo manejan su PAF mientras disfrutan de los meses de verano. Mi entrevista con Jenny está a continuación, y puede encontrar mi entrevista con Tracy aquí.

 

Dakota: Jenny, ¿cómo manejas las actividades de verano?
Jenny: Todo se hace de forma un poco diferente y hay que tener en cuenta la ubicación de los baños. Por lo general, planeo cuándo y qué como. Además, tomo medicamentos para ayudar a reducir la necesidad de ir al baño si hago una actividad como acampar o hacer piragüismo.

Dakota: ¿Cuál es tu actividad de verano favorita?
Jenny: Me gusta salir con mis amigos y hacer algo en la naturaleza, como ir al lago. Lo encuentro menos estresante debido a la situación del baño.

Dakota: ¿Tienes algún consejo sobre las actividades de verano?
Jenny: Tener FAP no restringe sus actividades ... solo lo hace un poco más difícil. Simplemente modifíquelo para que funcione para usted. Hay tantos productos como protectores estomacales y cinturones que puede usar durante sus actividades.

Dakota: ¿Cómo manejas las vacaciones?
Jenny: Viajar dentro de los EE. UU. Es mucho más fácil. Los viajes internacionales son más preocupantes debido a la falta de baños públicos, por lo que se necesitan medicamentos. (Más consejos para viajar con FAP aquí.)

Dakota: ¿Cómo manejas las actividades que involucran comida, como barbacoas y picnics?
Jenny: Si me preocupa la comida que se ofrece debido al riesgo de malestar estomacal, traería la mía. Evito todas las comidas étnicas. Mis bocadillos favoritos son los tomates, los pimientos morrones y los pepinos. Pero todos somos diferentes cuando se trata de qué alimentos pueden y no pueden comer.

Dakota: ¿Cómo manejas el desafío de la deshidratación?
Jenny: He descubierto que V8 proporciona más electrolitos que Gatorade. También utilizo Pedialyte.

Dakota: ¿Cómo maneja las cicatrices visibles cuando usa traje de baño?
Jenny: En el pasado, solía usar una pieza o un traje de baño con falda para ocultar mi abdomen. O usaría papel higiénico enrollado para cubrir el estoma. Ahora, no me importa que la gente vea mis cicatrices. Estoy orgulloso de mis cicatrices. Soy muy franco con la gente si me lo pide.

Dakota: ¿Alguna idea final o comentario para compartir?
Jenny: Tener FAP no detiene la vida ... solo tienes que cambiar y adaptarte. Solo necesitas encontrar un nuevo camino.

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