fuente: Epigenómica

año: 2010

autores: Miroglio A, Jammes H, Tost J, Ponger L, Gut IG, El Abdalaoui H, Coste J, Chaussade S, Arimondo PB, Lamarque D, Dandolo L

OBJETIVOS: La identificación de biomarcadores específicos del cáncer colorrectal es de primordial importancia para el diagnóstico precoz. El objetivo de este estudio fue evaluar si los cambios de metilación en el locus IGF2 / H19 podrían ser predictivos para personas con alto riesgo de desarrollar cáncer colorrectal esporádico o hereditario.

MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un análisis cuantitativo de metilación mediante pirosecuenciación en tres regiones metiladas diferencialmente (DMR): IGF2 DMR0 y DMR2 y el H19 DMR en muestras de ADN de cáncer colorrectal esporádico (n = 26), poliposis adenomatosa familiar (n = 35) y pacientes con cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (n = 19).

RESULTADOS: En este artículo informamos por primera vez que en el ADN de tumor de cáncer colorrectal esporádico tanto el IGF2 DMR0 como el DMR2 están hipometilados, mientras que el H19 DMR conserva su patrón de metilación monoalélica. En el ADN de linfocitos, se encontró una hipometilación sorprendente de nueve CpG correlacionados contiguos en el IGF2 DMR2, pero solo en pacientes con poliposis adenomatosa familiar.

CONCLUSIÓN: Las alteraciones de metilación en el locus IGF2 son más extensas de lo que se informó anteriormente y la hipometilación de DMR2 en el ADN de los linfocitos podría ser un biomarcador epigenético específico para los pacientes con poliposis adenomatosa familiar.