Lesiones precursoras serradas y no serradas del cáncer colorrectal | oneFAPvoice

bienvenido a oneFAPvoice

- una comunidad de poliposis adenomatosa familiar cargada positivamente.
  • ¡Únete hoy!
Artículos científicos

Lesiones precursoras serradas y no serradas del cáncer colorrectal

información clave

fuente: Enfermedades digestivas

año: 2015

autores: Langner C

resumen / resumen:

Aunque a menudo se ve como una sola enfermedad, el cáncer colorrectal representa con mayor precisión una familia de enfermedades con diferentes lesiones precursoras. Los adenomas convencionales (tubulares, tubulovellosos y vellosos) son las lesiones neoplásicas más comunes que ocurren en el intestino grueso. Tienen mutaciones de poliposis coli adenomatosa (APC) y surgen de focos de criptas aberrantes displásicos, inicialmente como lesiones policlonales. En los tumores esporádicos, la progresión neoplásica sigue la vía tradicional (vía de inestabilidad cromosómica), lo que da como resultado cánceres de tipo salvaje con fenotipo metilador de isla CpG (CIMP), estable en microsatélites (MSS), BRAF y KRAS. Las mutaciones de la línea germinal en el gen APC dan lugar a poliposis adenomatosa familiar. Los adenomas convencionales también son los precursores de los cánceres inestables en microsatélites (MSI-high) asociados al síndrome de Lynch. El adenoma / pólipo serrado sésil (SSA / P) es la principal lesión precursora de la vía serrada, en la que la mutación BRAF puede conducir a cáncer colorrectal con fenotipo MSI-alto en CIMP-alto o MSS en CIMP-alto. Los SSA / Ps se han asociado con adenocarcinomas invasivos sincrónicos y metacrónicos, así como con los denominados carcinomas de intervalo. La poliposis serrada es rara, pero muy probablemente infradiagnosticada. Los individuos afectados corren un riesgo mayor pero no especificado de desarrollar cáncer colorrectal; Se justifica una estrecha vigilancia endoscópica. Los adenomas serrados tradicionales (TSA) son mucho menos comunes que las otras lesiones serradas. Los cánceres que se originan a partir de TSA pueden mostrar una mutación de KRAS con un fenotipo de MSS alto en CIMP.

organización: Universidad médica de Graz

DOI: 10.1159/000366032

Lea mas fuente de texto completo

Para mejorar su experiencia en este sitio, utilizamos cookies. Esto incluye cookies esenciales para el funcionamiento básico de nuestro sitio web, cookies con fines analíticos y cookies que nos permiten personalizar el contenido del sitio. Al hacer clic en 'Aceptar' o en cualquier contenido de este sitio, acepta que se puedan colocar cookies. Puede ajustar la configuración de cookies de su navegador para adaptarla a sus preferencias.
Más información

La configuración de cookies en este sitio web se establece en "permitir cookies" para darle la mejor experiencia de navegación posible. Si usted continúa utilizando este sitio web sin cambiar la configuración de cookies o hacer clic en "Aceptar" El consentimiento de abajo y usted tiene que esto.

Cerrar