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Artículos científicos

Papel de la cirugía en la poliposis adenomatosa familiar y el cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (síndrome de Lynch)

información clave

fuente: Clínicas de oncología quirúrgica de América del Norte

año: 2009

autores: Kerrington D. Smith, Miguel A. Rodríguez-Bigas

resumen / resumen:

La cirugía sigue siendo el pilar del tratamiento para los pacientes que desarrollan cáncer colorrectal (CCR) en el contexto de un síndrome de CCR hereditario. En pacientes con síndrome de CCR hereditario, la cirugía puede ser profiláctica, terapéutica con intención curativa y, en algunos casos, paliativa. El tipo y extensión de la resección quirúrgica en la poliposis adenomatosa familiar (PAF) y en el síndrome de Lynch está influenciado por las diferencias en la historia natural de la carcinogénesis entre los dos síndromes y por la efectividad y el cumplimiento del paciente con las estrategias de vigilancia disponibles. En este artículo se discuten las opciones quirúrgicas para el manejo de pacientes con PAF y síndrome de Lynch.

organización: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

DOI: 10.1016 / j.soc.2009.07.006

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