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Implicaciones psicológicas de vivir con poliposis adenomatosa familiar
fuente: Acta Gastro-Enterologica Belgica
año: 2011
autores: Claes E, Renson M, Delespesse A, De Hoe V, Haelterman G, Kartheuser A, Van Cutsem E
resumen / resumen:ANTECEDENTES Y OBJETIVOS DEL ESTUDIO:
Las implicaciones psicosociales de vivir con PAF permanecen en gran parte sin explorar. Este artículo revisa la literatura disponible sobre tres temas: 1) Implicaciones de vivir con FAP 2) pruebas genéticas y toma de decisiones reproductivas y 3) comunicación familiar.
PACIENTES Y MÉTODOS:
Se identificaron artículos publicados hasta 2009 sobre problemas psicosociales y de comportamiento en la PAF.
RESULTADOS:
Los datos psicométricos indican que los pacientes con PAF y los familiares en riesgo como grupo no presentan síntomas clínicos de problemas de salud mental después del diagnóstico clínico o genético. Sin embargo, algunos subgrupos revelaron ser más vulnerables a la angustia. Además, se informaron preocupaciones relacionadas con la enfermedad y sus consecuencias. Si bien el interés en el diagnóstico prenatal o el diagnóstico genético preimplantacional parece ser alto, es importante estudiar la captación real porque puede revelar que es mucho menor. Los miembros de la familia son una fuente importante de información y los pocos datos disponibles sugieren que la comunicación familiar es problemática. Los hallazgos descritos tienen varias deficiencias. Se obtuvieron a partir de unos pocos estudios, a menudo realizados con grupos de estudio específicos o mixtos, que se originaron en los años 90 y en su mayoría son de naturaleza transversal.
CONCLUSIONES:
Para la práctica clínica, es importante tener más datos de investigación sobre cómo los pacientes con PAF de diferentes edades afrontan la enfermedad, sobre el impacto de las pruebas genéticas en la toma de decisiones reproductivas y en la comunicación familiar. Los resultados presentados aquí deben ser confirmados por investigaciones adicionales y se deben explorar nuevos temas.
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