fuente: Coloides y superficies. B, biointerfaces

año: 2015

autores: Scavo MP, Gentile E, Wolfram J, Gu J, Barone M, Evangelopoulos M, Martinez JO, Liu X, Celia C, Tasciotti E, Vilar E, Shen H

La poliposis adenomatosa familiar (FAP) es una condición hereditaria secundaria a mutaciones de la línea germinal en el gen APC, lo que resulta en la formación de cientos de adenomas colónicos que eventualmente progresan a cáncer de colon. La extirpación quirúrgica del colon sigue siendo la única opción de tratamiento para evitar la malignidad, ya que la exposición a largo plazo a agentes quimiopreventivos como el sulindaco (un fármaco antiinflamatorio no esteroideo) y la silimarina (fitoestrógeno) no es factible. Aquí, hemos desarrollado una plataforma de administración de fármacos multietapa basada en silicio para sulindac y silimarina que interactúa preferentemente con las células de cáncer de colon en oposición a la mucosa intestinal normal. La unión e internalización preferencial de estos fármacos en las células de cáncer de colon se obtuvo utilizando una estrategia de orientación contra la proteína meprina A, que demostramos está sobreexpresada en células de cáncer de colon humano y en el intestino delgado de ratones Apc (Min / +). Proponemos que este sistema de administración podría potencialmente usarse para reducir los efectos secundarios inducidos por fármacos en pacientes con PAF, permitiendo así la prevención a largo plazo de la formación de adenomas.