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Artículos científicos

Receptores de prostanoides mucosos y síntesis en la poliposis adenomatosa familiar

información clave

fuente: Histoquímica y biología celular

año: 2001

autores: Takafuji V, Lublin D, Lynch K, Roche JK

resumen / resumen:

Se informa que la ingestión crónica de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos retrasa o, en parte, revierte el desarrollo de pólipos en el colon, pero se desconoce el mecanismo de este efecto. Utilizando sondas de ARNm e inmunoglobulinas, específicas para receptores prostanoides y para prostaglandina endoperóxido sintasa (COX 1 y 2), buscamos definir, mediante técnicas in situ e in vitro, cambios en los receptores de PGE2 y síntesis en poblaciones celulares de poliposis adenomatosa familiar precancerosa ( FAP) mucosa colónica. En FAP, la expresión de los receptores prostanoides EP3 y EP4 entre las células mononucleares de la lámina propia del colon y las células epiteliales de la cripta lateral fue robusta, con un 53.9 +/- 5.3% de las células mononucleares teñidas con EP4 +. Cuando se examinaron secciones de mucosa colónica normal mediante técnicas similares, el receptor prostanoide EP4 se expresó solo en el 21.3 +/- 1.2% de las células mononucleares de la lámina propia (incluidos los linfocitos T CD4 +), así como en el epitelio superficial y lateral de la cripta, y esta distribución también se encontró a nivel de ARNm. Cuando se cuantificó la expresión del receptor por densitometría, la proteína EP3 inmunorreactiva en el epitelio de la cripta FAP basolateral profunda (pero no en otro) se incrementó 2.8 veces más que lo normal, y el número de células mononucleares del receptor prostanoide EP4 + en 2.5 veces. Por otro lado, mientras que la expresión de COX 1 en células mononucleares fue prominente en mucosa normal y FAP, el análisis densitométrico mostró que los niveles inmunorreactivos de prostaglandina endoperóxido sintasa aumentaron aún más en FAP, debido a una elevación mayor de cuatro veces de la expresión de COX 2 entre células mononucleares y epitelios. . Nuestros datos sugieren una mayor expresión del receptor de prostanoides específicos de células y una mayor síntesis de prostanoides en la mucosa precancerosa de FAP.

organización: Sistema de Salud de la Universidad de Virginia

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