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Artículos científicos

Síndromes hereditarios de cáncer colorrectal: diagnóstico y tratamiento

información clave

fuente: Revista de cáncer

año: 2011

autores: Kastrinos F, Syngal S.

resumen / resumen:

El cáncer colorrectal es la neoplasia gastrointestinal más común y la segunda causa principal de muerte por cáncer en hombres y mujeres en los Estados Unidos. La mayoría de los casos de cáncer colorrectal diagnosticados anualmente se deben a eventos esporádicos, pero hasta un 5% se atribuye a trastornos monogénicos conocidos como el síndrome de Lynch, la poliposis adenomatosa familiar, la poliposis asociada a MYH y los raros síndromes de poliposis hamartomatosa. Estos síndromes de cáncer colorrectal heredados confieren un riesgo notablemente mayor de desarrollar cánceres múltiples, y se dispone de pruebas genéticas predictivas para identificar a los portadores de mutaciones y a los miembros de la familia en riesgo. A través de estrategias personalizadas de diagnóstico y manejo, se ha apreciado una reducción sustancial de la morbilidad y la mortalidad entre los pacientes con mayor riesgo de desarrollar cáncer colorrectal.

organización: Columbia University Medical Center

DOI: 10.1097/PPO.0b013e318237e408

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