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Cáncer colorrectal hereditario

información clave

fuente: WebMD

resumen / resumen:

La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es una condición rara caracterizada por la presencia de más de cientos o incluso miles de pólipos benignos, o crecimientos en el intestino grueso. Se cree que está presente en aproximadamente el 1% de todas las personas diagnosticadas con cáncer colorrectal cada año. Los pólipos ocurren temprano en la vida, con el 95% de las personas con FAP que desarrollan pólipos a los 35 años, y a menudo se detectan en pacientes en la adolescencia, con un 50% de pólipos en desarrollo a los 15 años. Si el colon no se extirpa quirúrgicamente, hay casi una probabilidad del 100% de que algunos de los pólipos se conviertan en cáncer, generalmente a los 40 años.
Si bien la mayoría de los casos de FAP se heredan, casi un tercio de los casos son el resultado de una mutación genética anormal (nueva) o anormalidad. Para aquellos que desarrollan una nueva mutación genética, es posible transmitir el gen FAP a sus hijos.

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