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Síndromes de cáncer colorrectal hereditario: Guía de práctica clínica de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica Respaldo del riesgo familiar: cáncer colorrectal: Guías de práctica clínica de la Sociedad Europea de Oncología Médica

información clave

fuente: Revista de oncología clínica

año: 2015

autores: Stoffel EM, Mangu PB, Gruber SB, Hamilton SR, Kalady MF, Lau MW, Lu KH, Roach N, Limburg PJ

resumen / resumen:

PROPÓSITO:
Proporcionar recomendaciones sobre prevención, detección, genética, tratamiento y manejo para personas con riesgo de síndromes de cáncer colorrectal hereditario (CCR). La Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) tiene una política y un conjunto de procedimientos para respaldar las guías de práctica clínica que han sido desarrolladas por otras organizaciones profesionales.

MÉTODOS:
La guía de práctica clínica de la Sociedad Europea de Oncología Médica publicada en 2013 en nombre del Grupo de Trabajo de Directrices de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Annals of Oncology fue revisada por metodólogos para verificar el rigor del desarrollo, con el contenido y las recomendaciones revisadas por un panel de respaldo de la ASCO.

RESULTADOS:
El panel de respaldo de la ASCO determinó que las recomendaciones de las pautas de la ESMO son claras, completas y se basan en la evidencia científica más relevante. El panel de la ASCO aprobó las pautas de la ESMO y agregó algunas declaraciones de calificación.

RECOMENDACIONES:
Aproximadamente del 5% al ​​6% de los casos de pacientes con CCR están asociados con mutaciones de la línea germinal que confieren una predisposición hereditaria al cáncer. Se debe evaluar la posibilidad de un síndrome de cáncer hereditario para cada paciente en el momento del diagnóstico de CCR. Un diagnóstico de síndrome de Lynch, poliposis adenomatosa familiar u otro síndrome genético puede influir en el manejo clínico de los pacientes con CCR y sus familiares. El cribado de síndromes de cáncer hereditario en pacientes con CCR debe incluir la revisión de antecedentes personales y familiares y la prueba de tumores para detectar deficiencias en la reparación de errores de coincidencia de ADN y / o inestabilidad de microsatélites. Se recomienda una evaluación genética formal para las personas que cumplen con los criterios definidos.

organización: Universidad de Michigan, Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, Lucha contra el cáncer colorrectal, Universidad del Sur de California, Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, Clínica Cleveland, Servicios Médicos Integrados Four Winds Hematología y Oncología, Clínica Mayo

DOI: 10.1200 / JCO.2014.58.1322

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