fuente: Cáncer familiar

año: 2009

autores: David E. Joyner, Sylvia H. Trang, Albert J. Aboulafia, Timothy A. Damron, Randall R. L

Los tumores desmoides son lesiones miofibroblásticas localmente invasivas que surgen predominantemente en la pared abdominal o la cintura escapular y son propensas a recurrencias locales agresivas sin metástasis. Presumimos que la invasividad intrínseca y la resistencia a los medicamentos que muestran las células derivadas de un tumor desmoide asociado a la poliposis adenomatosa familiar (FAP) superaría la respuesta mostrada por las células derivadas de tumores desmoides esporádicos. La motilidad celular in vitro y la expresión de genes asociados a la motilidad se cuantificaron usando Boyden Chambers y Ensayos de InmunoSorbentes Enzimados, respectivamente. La resistencia a la doxorrubicina se cuantificó por exclusión con colorante azul de tripano. Los microarrays de ADNc identificaron genes sensibles a la doxorrubicina. Las células tumorales asociadas a la FAP fueron significativamente más invasivas y refractarias a la doxorrubicina que las células extraídas de tumores esporádicos. La proteína Pro-MMP1 predominó sobre MMP3 en los sobrenadantes de cultivos celulares asociados con FAP, mientras que MMP3 fue el antígeno dominante en los sobrenadantes esporádicos de células tumorales. Se identificaron tres genes asociados con la apoptosis por microarrays, dos genes prosurvivales sobreexpresados ​​en cultivos celulares asociados con FAP (NTN1, TNFRSF10C) y un gen de proapoptosis sobreexpresado en cultivos esporádicos de células tumorales (FOXL2).