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Artículos científicos

Cáncer de tiroides familiar no medular: cribado, hallazgos clínicos, moleculares y genéticos

información clave

fuente: Biochimica et biofísica acta

año: 2014

autores: Navas-Carrillo D, Ríos A, Rodríguez J M, Parrilla P, Orenes-Piñero E

resumen / resumen:

El cáncer de tiroides, la más común de las neoplasias endocrinas malignas, sigue aumentando en incidencia siendo el quinto cáncer más prevalente entre las mujeres en los Estados Unidos en 5. El cáncer de tiroides familiar se ha convertido en una entidad clínica bien reconocida y única en pacientes con cáncer de tiroides de origen folicular. células, es decir, carcinoma de tiroides no medular. El cáncer de tiroides no medular hereditario puede ocurrir como un componente menor de los síndromes de cáncer familiar (poliposis adenomatosa familiar, síndrome de Gardner, enfermedad de Cowden, complejo de Carney tipo 2012, síndrome de Werner y neoplasia renal papilar) o como una característica primaria (cáncer de tiroides no medular familiar [FNMTC ]). Aunque existe cierta controversia, algunos estudios epidemiológicos y clínicos afines han demostrado que la FNMTC se asocia con una enfermedad más agresiva que los casos esporádicos, con tasas más altas de tumores multicéntricos, metástasis en los ganglios linfáticos, invasión extratiroidea y menor supervivencia libre de enfermedad. De esta manera, prevenir la detección permitirá una detección más temprana, una intervención más oportuna y, con suerte, mejores resultados para los pacientes y sus familias. Por otro lado, en los últimos años se han publicado un número importante de estudios genéticos sobre FNMTC, tratando de determinar su contribución genética. Sin embargo, la herencia genética de FNMTC sigue sin estar clara; pero se cree que es autosómico dominante con penetrancia incompleta y expresividad variable. Este documento proporciona una amplia descripción general de la FNMTC desde varios puntos de vista. En primer lugar, el impacto de la detección precoz en el pronóstico, en segundo lugar, el manejo y seguimiento de los pacientes con FNMTC y, finalmente, el papel de los loci de susceptibilidad, microARN (miARN) y telomerasas en casos aislados de FNMTC recientemente identificados.

organización: Universidad de murcia

DOI: 10.1016 / j.bbcan.2014.09.002

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