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Artículos científicos

Síndromes familiares de cáncer de colon: una actualización de un campo en rápida evolución

información clave

fuente: Informes de gastroenterología actuales

año: 2012

autores: Patel SG, DJ ancestral

resumen / resumen:

El cáncer colorrectal (CCR) es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo. Hasta el 30% de los CCR tienen evidencia de un componente familiar y se cree que alrededor del 5% se debe a mutaciones hereditarias bien caracterizadas. Esta revisión se centrará en los avances recientes en la comprensión de los síndromes de CCR hereditarios individuales, incluido el síndrome de Lynch, el CCR familiar tipo X, la poliposis adenomatosa familiar, la poliposis asociada a MutYH, el síndrome de Peutz-Jeghers, el síndrome de poliposis juvenil, el síndrome hamartomatoso PTEN y síndrome de poliposis. Los avances en el área de los síndromes de cáncer de colon hereditario pintan un panorama de un campo en rápido movimiento, de rápida maduración y cada vez más colaborativo con muchas oportunidades para la investigación y el desarrollo en curso.

organización: Facultad de medicina de la Universidad de Colorado

DOI: 10.1007/s11894-012-0280-6

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