fuente: Macmillan Cancer Support

año: 2015

FAP es una condición que puede ser hereditaria. Las condiciones que se dan en familias se denominan heredadas o familiares. Las personas con PAF son muy propensas a desarrollar cáncer de intestino si no reciben tratamiento. Aproximadamente 1 de cada 100 de todos los cánceres de intestino está relacionado con la FAP. Las personas con FAP tienen cientos o miles de pequeños crecimientos llamados pólipos en el intestino. Estos pólipos a veces también se denominan adenomas. Aquí es de donde proviene la parte 'adenomatosa' de FAP, y la poliposis significa muchos pólipos.
La FAP también puede afectar a personas que no tienen antecedentes familiares de esta enfermedad. Esto sucede en aproximadamente 1 de cada 3 personas con PAF. Los pólipos generalmente comienzan a aparecer cuando una persona está en la adolescencia, y si los pólipos no se tratan, es casi seguro que uno o más de ellos se convertirán en cáncer (generalmente a la edad de 40 años). Existe un tipo de PAF llamada PAF atenuada en la que los pólipos aparecen unos diez años más tarde que con la PAF habitual. A la mayoría de las personas con PAF se les ofrece la opción de someterse a una operación para extirpar el intestino cuando son jóvenes. Esto puede ser difícil de sobrellevar, pero significa que una persona puede evitar contraer cáncer de intestino.