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Artículos científicos

Poliposis adenomatosa familiar: presentación clínica, detección y vigilancia

información clave

fuente: Acta Gastro-Enterologica Belgica

año: 2011

autores: Laurent S, Franchimont D, Coppens JP, Leunen K, Macken L, Peeters M, Plomteux O, Polus M, Poppe B, Sempoux C, Tejpar S, Van Den Eynde M, Van Gossum A, Vannoote J, Kartheuser A, Van Cutsem mi

resumen / resumen:

El cáncer colorrectal (CCR) es una de las principales causas de muerte relacionada con el cáncer en los países occidentales. Sigue siendo un problema de salud importante, a menudo infradiagnosticado. Los síntomas pueden aparecer muy tarde y alrededor del 25% de los pacientes son diagnosticados en estadio metastásico. La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es un síndrome de cáncer colorrectal hereditario, caracterizado por la aparición temprana de cientos a miles de pólipos adenomatosos en el colon y el recto. Si no se trata, existe un riesgo acumulativo de casi el 100% de progresión a CCR a la edad de 35 a 40 años, así como un mayor riesgo de otras neoplasias malignas. El CCR se puede prevenir mediante la identificación de la población de alto riesgo y mediante la implementación oportuna de programas rígidos de detección que conducirán a intervenciones médico-quirúrgicas especiales.

organización: Asociación Belga de Poliposis Adenomatosa Familiar (FAPA)

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