fuente: Clínica de Cleveland

La FAP es una afección hereditaria, en la que se desarrollan pólipos en el tracto intestinal, pero afecta principalmente al intestino grueso, incluidos el colon y el recto. Se debe a una mutación genética que interfiere con la función normal de APC, un gen importante que controla la rapidez con que crecen las células. La mutación genética se hereda con mayor frecuencia de uno de los padres, pero el 30 por ciento de los pacientes con PAF desarrollan la mutación durante la concepción y no tienen un padre con PAF.
Quienes heredan la mutación genética desarrollan numerosos pólipos adenomatosos, que son crecimientos precancerosos, en el revestimiento del colon y el recto. Si no se detecta ni se trata, uno o más de los pólipos eventualmente se volverán cancerosos. Afortunadamente, con un diagnóstico y tratamiento tempranos, los pacientes con PAF pueden evitar el cáncer y llevar una vida normal y saludable.