fuente: Revista escandinava de gastroenterología

año: 2010

autores: Barone M, Scavo MP, Papagni S, Piscitelli D, Guido R, Di Lena M, Comelli MC, Di Leo A

OBJETIVOS: La mutación del gen APC desencadena la poliposis adenomatosa familiar (FAP) y aproximadamente el 80% de los cánceres colorrectales esporádicos. La FAP resume la historia natural del cáncer colorrectal porque las lesiones displásicas de bajo y alto grado y el adenocarcinoma están presentes simultáneamente en los mismos pacientes sin factores de variabilidad individual y ambiental. Recientemente se ha sugerido que el receptor de estrógeno beta (ERβ) es el mediador más probable de los efectos anticancerígenos relacionados con los estrógenos en ratones Apc (Min - / +) y seres humanos. En este estudio evaluamos la expresión de ERβ en la mucosa intestinal de pacientes con PAF para verificar su posible implicación en la progresión tumoral en el cáncer colorrectal.

MATERIAL Y MÉTODOS: Se evaluó la expresión de ERβ y ERα, la proliferación celular (Ki-67) y la apoptosis (TUNEL) en material de biopsia de archivo de seis pacientes con PAF sometidos a colectomía.

RESULTADOS: Se observó una disminución progresiva significativa de la expresión de ERβ en las diferentes etapas de la enfermedad en comparación con la mucosa normal (p <0.001). Curiosamente, una disminución de la expresión de ERβ se correlacionó directamente con la apoptosis (r = 0.76, p <0.001) e inversamente con la proliferación celular (r = 0.54, p <0.05).

CONCLUSIONES: La expresión de ERβ está relacionada con la gravedad de la enfermedad, lo que respalda el papel de ERβ como biomarcador relevante de la progresión tumoral y posible diana quimiopreventiva en pacientes con riesgo de neoplasia de colon.