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Artículos científicos

Expresión mejorada de ciclooxigenasa-2 en la poliposis adenomatosa familiar y esporádica del colon humano

información clave

fuente: Revista escandinava de gastroenterología

año: 2001

autores: Khan KN, Masferrer JL, Woerner BM, Soslow R, Koki AT

resumen / resumen:

ANTECEDENTES: Las enzimas ciclooxigenasa (COX) existen en dos isoformas relacionadas pero únicas (COX-1 y COX-2) y catalizan la formación de prostaglandinas (PG). La COX-1 se expresa de forma constitutiva y es responsable de la síntesis de las PG necesarias para la gastroprotección y la función renal normal. La isoforma COX-2 es importante en una variedad de condiciones fisiopatológicas como la inflamación y la tumorigénesis. Numerosos estudios informan que el uso regular de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede disminuir la incidencia de algunos tipos de tumores, incluida la poliposis gastrointestinal.

MÉTODOS: En este estudio, evaluamos la expresión de COX-1 y COX-2 en 30 pólipos recolectados de 10 pacientes con poliposis adenomatosa familiar (FAP) y en 18 pólipos recolectados de 18 pacientes con poliposis adenomatosa esporádica (SAP) usando COX-1 o Anticuerpos específicos de isoforma COX-2. Todos los tejidos se fijaron con formalina y se embebieron en parafina. La inmunorreactividad se detectó utilizando amplificación de la señal de tiramida y se evaluó utilizando un sistema de puntuación inmunohistoquímica.

RESULTADOS: La COX-2 se detectó mínimamente en el epitelio no neoplásico distante, que también sirvió como control negativo interno. En comparación, todos los pólipos recogidos de pacientes con SAP o FAP sobreexpresaron COX-2 en las células epiteliales neoplásicas (P <o = 0.002). Además, se observó una expresión pronunciada de COX-2 en las células estromales subyacentes y adyacentes a las lesiones adenomatosas. La inmunorreactividad de COX-1 fue de débil a leve en cada tejido evaluado y no cambió en las células neoplásicas o estromales de los pólipos.

CONCLUSIONES: La expresión de COX-2 está regulada al alza en el epitelio adenomatoso de SAP y FAP, mientras que la isoforma de COX-1 parece expresarse constitutivamente a niveles bajos tanto en regiones neoplásicas como no neoplásicas. La expresión diferencial de COX-1 y COX-2 en estas neoplasias sugiere que COX-2 en lugar de COX-1 puede desempeñar un papel en la formación y / o crecimiento de adenomas en casos de SAP y FAP en humanos.

organización: Investigación y desarrollo de Skokie Pharmacia

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