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Artículos científicos

Educación y manejo de pacientes con poliposis adenomatosa familiar. ¿Estamos progresando? Informe de un caso

información clave

fuente: Revista rumana de gastroenterología

año: 2004

autores: Adina Neagoe, Olimpia Chira, Teodor Zaharia, Carmen Cruciat

resumen / resumen:

Resumen: Un paciente masculino de 25 años ingresó en nuestra clínica por dolor abdominal, diarrea, sangrado rectal intermitente y pérdida de peso. Los antecedentes familiares revelaron dos muertes por cáncer colorrectal (abuela materna y madre de la paciente). La colonoscopia mostró cientos de pólipos en todo el colon y un tumor rectosigmoideo ulcerativo. El diagnóstico fue poliposis adenomatosa familiar (PAF). Se realizó colectomía con anastomosis ileorrectal. El diagnóstico histopatológico reveló adenocarcinoma moderadamente diferenciado. Se realizó quimioterapia adyuvante. El paciente tenía tres hermanos, sin síntomas clínicos. Tuvieron un examen colonoscópico para la detección. Dos de ellos fueron diagnosticados de poliposis adenomatosa, el primero con PAF clásica y el otro con el tipo atenuado (AFAP). El diagnóstico de PAF se puede realizar sobre la base de criterios clínicos o genéticos. Cuando los antecedentes familiares, las características clínicas y los hallazgos patológicos son clásicos, el diagnóstico es sencillo. La cirugía de detección y profiláctica son eficaces para prevenir el cáncer colorrectal en pacientes con PAF. Es necesaria una vigilancia periódica de por vida para detectar y tratar las lesiones extracolónicas.

organización: 3ra Clínica Médica

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