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Artículos científicos

Tumores desmoides: nuestra experiencia de seis casos y revisión de literatura

información clave

fuente: Revista de investigación clínica y diagnóstica

año: 2014

autores: Kallam AR, Ramakrishna BV, Roy GK, Karthik KR

resumen / resumen:

Los tumores desmoides representan una proliferación fibroblástica agresiva de las estructuras musculoaponeuróticas comúnmente de la pared abdominal anterior. Estos tumores se infiltran localmente, reaparecen con frecuencia pero no hacen metástasis. Los antecedentes de trauma, embarazo y estrógenos juegan un papel en la etiopatogenia de estos tumores. En la poliposis adenomatosa familiar (PAF) se reportan antecedentes genéticos asociados con anomalías cromosómicas e incidencia familiar como en el síndrome de Gardner y la mayoría de estos tumores son intraperitoneales, ya sea en el mesenterio o la pelvis, pueden ser múltiples y tienen un pronóstico precario. La cirugía es el tratamiento más preferido y requiere una escisión amplia con un margen de 1 cm seguida de la reconstrucción del defecto en la pared abdominal anterior, ya sea con capas musculoaponeuróticas locales o con malla sintética. En los casos intraabdominales asociados con PAF, además de la cirugía, también se aconseja el tratamiento hormonal, la quimioterapia y la radioterapia, dependiendo de la afección en particular, pero generalmente el pronóstico no es alentador. En este artículo presentamos nuestra experiencia personal en el tratamiento exitoso de seis casos de desmoides esporádicos, cinco en mujeres en edad fértil, y todos en la pared abdominal anterior y uno extraabdominal en un niño de 13 años en la región glútea (Caso 6). Es muy interesante y único ver el desarrollo de dos tumores desmoides en el mismo paciente (Caso 2), uno en cada uno de los músculos abdominales rectos (derecho e izquierdo).

organización: Instituto de Ciencias Médicas Alluri Sitarama Raju

DOI: 10.7860 / JCDR / 2014 / 9610.5032

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