fuente: Revista internacional de informes de casos de cirugía

año: 2015

autores: Perea Del Pozo E, Ramirez Plaza C, Padillo Ruiz J, Martos Martínez J M

ANTECEDENTES: La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es un síndrome de predisposición al cáncer autosómico dominante caracterizado por el desarrollo progresivo de pólipos adenomatosos colorrectales múltiples y una mayor incidencia de carcinoma colorrectal. A menudo se acompaña de otras manifestaciones extracolónicas benignas o malignas, que incluyen tumores gástricos y duodenales, osteomas, tumores desmoides, pigmentación retiniana y tumores tiroideos y adrenocorticales.

MÉTODOS Y RESULTADOS: Reportamos el caso de una mujer blanca de 42 años con PAF que fue derivada a nuestra Unidad de Cirugía Endocrina para cirugía debido a una masa palpable en el lado izquierdo del cuello. Una biopsia por aspiración con aguja fina guiada por ultrasonido mostró una variante moribular cribiforme (CMV) de carcinoma papilar de tiroides (PTC). Se discuten la incidencia, presentación clínica, histología y opciones de tratamiento para este subtipo histológico raro.

CONCLUSIONES: El diagnóstico de CMV de PTC está muy relacionado con el síndrome de FAP y debe sospecharse cuando aparece un ganglio tiroideo en pacientes con FAP. Del mismo modo, cualquier paciente sin FAP conocida que presente esta histología en un ganglio tiroideo sometido a biopsia quirúrgica o resecada debe someterse a una colonoscopia total para la detección de poliposis colónica y el estudio genético de la secuencia del gen APC.