bienvenido a oneFAPvoice

- una comunidad de poliposis adenomatosa familiar cargada positivamente.
  • ¡Únete hoy!
Artículos científicos

Cáncer colorrectal en el curso del síndrome de poliposis adenomatosa familiar (mutación patogénica “de novo” del gen APC): reporte de caso, revisión de la literatura y comentario genético

información clave

fuente: Archivos de ciencia médica

año: 2010

autores: Stec R, Pławski A, Synowiec A, Mączewski M, Szczylik C

resumen / resumen:

El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los tumores malignos más comunes en Polonia. Anualmente se diagnostican aproximadamente 11 000 nuevos casos de CCR, mientras que el número de muertes causadas por CCR se acerca a las 8 000. La supervivencia a cinco años no supera el 20%. La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es responsable de aproximadamente el 1% de los casos nuevos de CCR. El riesgo de CCR en el síndrome FAP es del 100% y la edad promedio de desarrollo del CCR es de 39 años. La colectomía temprana es el método más eficaz de prevención del CCR. Presentamos un caso atípico de CCR en un paciente con PAF causada por la mutación 2797-2800delAACA del gen APC.

organización: Instituto Militar de Medicina de Varsovia

DOI: 10.5114 / aoms.2010.13911

Leer más

Para mejorar su experiencia en este sitio, utilizamos cookies. Esto incluye cookies esenciales para el funcionamiento básico de nuestro sitio web, cookies con fines analíticos y cookies que nos permiten personalizar el contenido del sitio. Al hacer clic en 'Aceptar' o en cualquier contenido de este sitio, acepta que se puedan colocar cookies. Puede ajustar la configuración de cookies de su navegador para adaptarla a sus preferencias.
Más información

La configuración de cookies en este sitio web se establece en "permitir cookies" para darle la mejor experiencia de navegación posible. Si usted continúa utilizando este sitio web sin cambiar la configuración de cookies o hacer clic en "Aceptar" El consentimiento de abajo y usted tiene que esto.

Cerrar