fuente: Investigación celular experimental

año: 2012

autores: Bjorn WH van Heumen, Hennie MJ Roelofs, René HM Te Morsche, Brigitte Marian, Wilbert HM Peters, Fokko M. Nagengast

La quimioprevención sería una estrategia deseable para evitar la duodenectomía en pacientes con poliposis adenomatosa familiar (FAP) que padecen adenomatosis duodenal. Investigamos los efectos in vitro sobre la proliferación celular, la apoptosis y la expresión de COX-2 de los potenciales quimiopreventivos celecoxib y ácido tauro-ursodesoxicólico (UDCA). Se expusieron células de cáncer de colon HT-29 y células de microadenoma colorrectal LT97 derivadas de un paciente con PAF, a dosis bajas de celecoxib y AUDC solos o en combinación con ácido tauro-cólico (CA) y ácido tauro-quenodesoxicólico (CDCA), imitando bilis de pacientes con PAF tratados con AUDC. En las células HT-29, el co-tratamiento con dosis bajas de celecoxib y UDCA resultó en una disminución del crecimiento celular (14-17%, p <0.01). Se observó una disminución más pronunciada (23-27%, p <0.01) en las células LT97. El crecimiento celular de las células HT-29 expuestas a "bilis artificial" enriquecida con AUDC, se redujo (p <0.001), ya sea en ausencia o presencia de celecoxib. En las células LT97 incubadas con "bilis artificial" enriquecida con UDCA, el crecimiento celular disminuyó solo en presencia de celecoxib (p <0.05). No se encontró evidencia clara de la participación del antígeno nuclear celular en proliferación, caspasa-3 o COX-2 en los procesos celulares que conducen a los cambios observados en el crecimiento celular. En conclusión, el tratamiento conjunto con celecoxib en dosis bajas y AUDC tiene efectos inhibidores del crecimiento de las células del adenoma colorrectal derivadas de un paciente con PAF, y se desea realizar más investigaciones sobre esta combinación como estrategia quimiopreventiva prometedora.