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Artículos científicos

Cápsula endoscópica en la vigilancia del intestino delgado de pacientes con síndromes de poliposis hereditaria

información clave

fuente: Revista internacional de enfermedad colorrectal

año: 2010

autores: Günther U, Bojarski C, Buhr HJ, Zeitz M, Heller F

resumen / resumen:

PROPÓSITO: La poliposis adenomatosa familiar (FAP) y el síndrome de Peutz-Jeghers (PJS) son síndromes de poliposis hereditaria con un alto riesgo de pólipos benignos de intestino delgado y cáncer. El objetivo de este estudio fue evaluar la prevalencia de pólipos de intestino delgado más allá del duodeno en pacientes con PAF y PJS y examinar el valor clínico y el intervalo óptimo de la cápsula endoscópica (CE) para la vigilancia de pólipos de intestino delgado en pacientes con FAP.

MÉTODOS: Entre 2002 y 2009, se realizaron gastroscopia estándar, duodenoscopia y EC en 19 pacientes consecutivos con síndromes de poliposis hereditaria (FAP n = 15; PJS n = 4). Se evaluó el número, tamaño y ubicación de pólipos detectados por CE. Cinco pacientes con PAF tuvieron EC repetidos en intervalos de 2 a 7 años.

RESULTADOS: En 13 de los 15 (87%) pacientes con PAF, los pólipos del intestino delgado fueron detectados por CE con un tamaño estimado de 10 mm. De ellos, en cuatro pacientes se observaron pólipos de tamaño mediano (5-10 mm) o de gran tamaño (> 10 mm), todos ellos localizados en el yeyuno proximal. En tres pacientes con PAF con EC repetidos, el último EC mostró pólipos de tamaño mediano y grande en el yeyuno proximal, mientras que los EC anteriores solo habían detectado pequeños (

CONCLUSIÓN: La CE es un método eficaz y seguro para la vigilancia del intestino delgado en FAP y PJS.

organización: Caridad

DOI: 10.1007 / 00384-s010-0982-x

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