fuente: Virchows Archiv: una revista internacional de patología

año: 2012

autores: Xiao GQ, Garnet RC, Unger PD

Los tumores de células de Sertoli testiculares son raros y generalmente esporádicos y unifocales. Se sabe que la variante del tumor de células de Sertoli calcificante de células grandes está asociada con los síndromes de Carney y Peutz-Jeghers y puede ser bilateral en estas poblaciones de pacientes. En la literatura no se ha documentado una asociación del tumor de células de Sertoli con la poliposis adenomatosa familiar (PAF). El caso que se presenta es un tumor de células de Sertoli bilateral que se presenta en un paciente de 34 años con PAF. El tumor tenía una morfología de tumor de células de Sertoli convencional, pero con morfología diferente en los sitios izquierdo y derecho. La inmunotinta de beta-catenina mostró una fuerte reactividad nuclear en las células tumorales pero no en las células de Sertoli no neoplásicas. La presencia de bilateralidad, así como la sobreexpresión de beta-catenina por este tumor, apoya una asociación del desarrollo del tumor de células de Sertoli con el síndrome FAP del paciente y la inactivación de la poliposis coli adenomatosa.