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Artículos científicos

Masa secretora adrenocortical en un paciente con síndrome de Gardner: reporte de un caso

información clave

fuente: Reporte de casos en medicina

año: 2010

autores: Rekik NM, Ben Salah S, Kallel N, Kamoun M, Charfi N, Abid M

resumen / resumen:

El síndrome de Gardner (GS) es una displasia caracterizada por neoformaciones del intestino, tejido blando y tejido óseo. Ocasionalmente se han informado neoplasias endocrinas en asociación con GS. Las masas suprarrenales en el GS son raras y pocas han mostrado manifestaciones clínicas. En el artículo actual, los autores informan sobre un paciente masculino de 37 años con SG que incluía poliposis adenomatosa familiar (FAP) y osteoma mandibular que se presentó con una masa suprarrenal incidental. La tomografía computarizada suprarrenal identificó masas bilaterales. Los análisis funcionales mostraron un patrón de secreción hormonal compatible con el síndrome anterior a Cushing. Otras manifestaciones extraintestinales fueron hipertrofia de la capa pigmentada de la retina e histiocitofibroma en la pierna derecha. Este artículo describe una asociación poco común de masa secretora adrenocortical en un anciano con síndrome de Gardner.

organización: Hospital Hedi Chaker

DOI: 10.1155/2010/682081

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