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Evaluación preliminar de Septin9 en pacientes con síndromes de cáncer de colon hereditario

información clave

ID de estudio #: NCT02198092

condición: Poliposis adenomatosa familiar, síndrome del mapa, síndrome de Lynch, HNPCC, cáncer colorrectal

Estado: terminado

propósito:

Este es un estudio observacional de casos y controles que evalúa el nivel cuantitativo de Septin9 en el plasma antes y después de la colectomía en pacientes con síndrome de cáncer colorrectal hereditario (CCR) (poliposis adenomatosa familiar (FAP), síndrome de Lynch (también conocido como HNPCC) y Poliposis adenomatosa múltiple (MAP, también conocida como casos MYK / MYH) y miembros de la familia FAP relacionados genéticamente como controles y referencias.

intervención: Otro: Prueba Epi proColon

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