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investigadores

Päivi Tuulikki Peltomäki

Investigador
Departamento de Genética Médica
Instituto Haartman
Universidad de Helsinki
Helsinki, Finlandia

Investigador principal de la Universidad de Helsinki en el campo de la investigación hereditaria

Intereses: Síndrome de Lynch (cáncer colorrectal hereditario sin poliposis, HNPCC), cáncer colorrectal familiar tipo X, poliposis adenomatosa familiar (FAP) y carcinoma endometrial familiar.

Publicaciones representativas:
Exclusión del gen APC como causa de una variante de poliposis adenomatosa familiar (PAF)

Caracterización genética y clínica de la poliposis adenomatosa familiar: un estudio poblacional

Características extracolónicas de la poliposis adenomatosa familiar en pacientes con cáncer colorrectal esporádico

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