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proveedores de servicios de salud

Gabriela Moslein

Proveedor de Servicios Médicos
Cabeza
Centro de enfermedades tumorales hereditarias
Clínica HELIOS Wuppertal
Lugares: Clínica HELIOS Wuppertal

Gabriela Möslein es cirujana y coloproctóloga con gran experiencia en el campo del cáncer hereditario. Es cofundadora del Grupo de Trabajo “Tumores gastrointestinales hereditarios” de la Sociedad Alemana de Cirugía General y Visceral (DGAV), cofundadora del Proyecto Colaborativo Alemán de Ayuda al Cáncer “Cáncer colorrectal familiar”, ex Presidenta (2009) de InSiGHT (Sociedad Internacional de Tumores Gastrointestinales Hereditarios), jefe del grupo europeo de expertos de Insight e iniciador y consejo científico asesor de varios grupos de pacientes.

Gabriela Möslein realizó entrenamiento quirúrgico en un hospital no universitario. También hizo su estipendio en Japón con el profesor Utsunomiya para una cirugía de bolsa. Ella tuvo un papel clave en el establecimiento de un Registro de Poliposis en la Universidad de Heidelberg. Hizo su especialización quirúrgica de la Universidad de Heidelberg y Dusseldorf. También hizo un estipendio DFG en la Clínica Mayo (Genética Molecular con S. Thibodeau).

La Prof. Dra. Gabriela Möslein fue Jefa del Departamento de Cirugía Visceral y Coloproctología (2005-15) en HELIOS Hospital Bochum. Se desempeñó como directora de la Sociedad Internacional de Tumores Gastrointestinales Hereditarios (2013-15). Su papel fue fundamental en el establecimiento del Departamento de Tumores Hereditarios, HELIOS Klinikum Wuppertal y la Universidad de Witten-Herdecke en 2015.

Es especialista en el campo de los cánceres hereditarios y es autora de cientos de artículos de investigación y tiene una gran experiencia en estos campos:

  • Espectro completo de cirugía abdominal
  • La cirugía laparoscópica
  • Cirugía oncológica
  • Cáncer colorrectal y procedimientos quirúrgicos que preservan la continencia.
  • Especialista en estomas (ostomía continente)
  • Tratamiento de incontinencia (incluido el esfínter intestinal artificial)
  • Proctología
  • Cáncer hereditario y cirugía profiláctica [síndrome de Lynch, FAP (poliposis adenomatosa familiar, poliposis asociada a MYH, PJS (síndrome de Peutz-Jeghers), poliposis juvenil]

Publicaciones seleccionadas que hemos seleccionado:

Un sistema de estadificación propuesto e intervenciones específicas por etapas para la poliposis adenomatosa familiar

Consideraciones quirúrgicas en la cirugía de bolsa relacionada con la PAF: ¿podríamos hacerlo mejor?

La secuenciación del exoma identifica las mutaciones de la línea germinal MSH3 bialélicas como un subtipo recesivo de poliposis adenomatosa colorrectal

 

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