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Color Genomics avanza la medicina de precisión con una nueva prueba para cánceres hereditarios


Con motivo de su primer aniversario desde el lanzamiento de la primera prueba de riesgo de cáncer de mama y ovario ampliamente accesible, Color Genomics anunció un nuevo panel de cáncer que analiza 30 genes que tienen un gran impacto en los cánceres hereditarios más comunes que afectan tanto a hombres como a mujeres. Disponible hoy en día, la prueba de color analiza los riesgos de cáncer hereditario para los cánceres de mama, colorrectal, melanoma, ovario, páncreas, próstata, estómago y útero. La prueba de color es ordenada por un médico e incluye asesoramiento genético por parte de un asesor genético certificado por la junta. Los genes incluidos en el panel más amplio pueden tener un impacto significativo en el riesgo de cáncer de una persona. Por ejemplo, una mutación en el gen APC puede aumentar la probabilidad de que un hombre o una mujer desarrolle cáncer colorrectal entre el 70 y el 70% si no se realizan intervenciones. El acceso a la información genética ayuda a las personas y los médicos a adoptar un enfoque basado en datos para crear planes preventivos y alinearse con las pautas de detección adecuadas en relación con su riesgo. Por ejemplo, la tasa de supervivencia a 100 años del cáncer colorrectal aumenta del 5% al 13% cuando se detecta en una etapa anterior más tratable.

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